醫療器材首重其安全性其功效性，國際法規ISO 10993規範，舉凡會與人體直接或間接接觸的醫療器材，都需要依循此法規完成生物相容性的評估內容。

麥德凱生科提供細胞治療產品研發時的協助試驗，透過了解物質之安全性、功效性達到研發目標；且相關毒理試驗都應遵循優良實驗操作規範

麥德凱生科為SNBL台灣代理，將助力臺灣新藥於研發階段取得中、大型動物及靈長類非臨床試驗，促進臺灣新藥臨床前開發。

為確保農藥及環境用藥對消費者、農民及環境使用之安全性，產品需事先審核其毒理學資料，並且相關毒理評估試驗需要在符合GLP認證之實驗室執行。

化學物質登記資訊為源頭管制的重要基礎，藉由評估其危害、暴露或風險資訊，作為後續防範措施與管理的重要依據。

提供各類食品原料、最終成品及健康食品的安全性、功效性與安定性試驗服務。

為國內外機構提供符合TFDA法規的查驗登記服務。

提供藥品批次檢驗放行之服務，包含熱原試驗、毒性試驗等，使得藥物能夠順利生產、出貨，同時為藥廠以及消費者提供安全把關。

太和儀器—以動物實驗領域研發為基礎之專業設備耗材之代理商及供應商，提供國內各學術研究機關各種疾病模式動物代理進口服務。