About
MDG

Medgaea Life Sciences is a third party laboratory that is certificated for OECD GLP, TFDA GLP, ISO 17025 and ISO 9001. Maily based on preclinical CRO, we provide total-soltion services to assist biotechnology industries successfully obtain the product certification and exploit internation market.

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CRO

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Services

With devoting to our core value 『Honesty•Accuracy•Professionalism•Responsibility』,

We have successfully assisted our customers to successfully obtain the product certification in FDA, CE, TFDA and NMPA.

Medical Devices

One of the first priority of medical devices R&D is their safety. The Biocompatibility test is mainly followed the ISO 10993 international standard.

Cell therapy and Regenerative medicine

We assist the safety, effectiveness tests during the R&D process of cell therapy product. All the tests are complied with GLP.

Pharmaceutical development

As the agent of SNBL in Taiwan, will help new drugs company to complete non-clinical trials in medium, large animals and primates in the research and development stage.

Agrochemical and Enviromental Agents

The agroculture products need to review their toxicological data in advance, and all the tests must be carried out in complies with GLP.

Chemical Substances

Providing the toxicological test information!
EPA acquired the test information as the core basis to evaluate the substance announcement.

Health Food/ Ingredients

Provide safety, efficacy and stability tests for food ingredients and health foods.

Registration

Provide registration services.

Pharmaceuticals

Provide batch examine for medicine release, including pyrogen, acute systemic toxicity and other tests.

Laboratory animals and Equipment

An agent and supplier based on research and development of animal experiments, providing import services for various disease model animals in research institutions.

110年度健康食品查驗登記法規暨常見缺失宣導溝通說明會【5/6北部場】

 

主辦單位:

財團法人醫藥品查驗中心

指導單位:

衛生福利部食品藥物管理署

活動地點:

國立臺灣大學法律學院霖澤館國際會議廳(台北市大安區羅斯福路四段1號)

活動日期:

110年5月6日(四)

 

財團法人醫藥品查驗中心預訂於本(110)年5月6日(星期四)、7月23日(星期五)及8月6日(星期五),分別假台北、台中及台南,辦理「110年度健康食品查驗登記法規暨常見缺失宣導溝通說明會,本年度宣導內容包括:「健康食品查驗登記申請案送件事項宣導」、「健康食品安全評估方法及審查常見缺失」、「健康食品查驗登記功效評估方法申請注意事項宣導」及「健康食品廣告管理」等主題分享討論,敬邀蒞臨指導。機會難得,歡迎及早報名參加。

 

會議議程

 

時間

主題

主講人

13:00~13:30

報到

13:30~13:40

開幕致詞

財團法人醫藥品查驗中心

13:40 ~14:30

健康食品查驗登記
申請案送件注意事項宣導

許育宏 資深專案經理
醫藥品查驗中心 健康食品小組

14:30~15:20

健康食品安全評估方法及審查常見缺失

邱振源 審查員
醫藥品查驗中心 健康食品小組

15:20 ~15:35

中場休息

15:35 ~16:25

健康食品查驗登記案
功效評估方法申請注意事項宣導

汪徽五 資深審查員
醫藥品查驗中心 健康食品小組

16:25~16:40

健康食品廣告管理

(邀請中)
 

16:40 ~17:00

綜合討論

財團法人醫藥品查驗中心
全體與會貴賓

 

 

報名資訊

110年度 健康食品查驗登記法規暨常見缺失宣導溝通說明會

5/6 台北場 報名注意事項

 

 

報名方式

●網路報名。
●可報名人數:200名。
●本中心保留接受報名與否的權利。

報名時間

自4/16開放報名,並於會議前三個工作日(5/3 1700)截止報名。

報名費用

不需繳納任何費用

與會須知

1. 配合政府新冠肺炎防疫規範:非報名者本人、額溫測量高於37.5度、及未配戴口罩者,均不得進入會場。(主辦單位無法提供口罩,請自備)
2.配合場地防疫措施,進入會場前請繳交填寫好的【國立臺灣大學校園嚴重特殊傳染性肺炎健康關懷問卷】(請自行下載列印),交給工作人員並安排座位後方可入席。
3. 會議場地無提供停車服務,請利用大眾交通工具前往。
4. 會議進行期間未獲許可,請勿錄音錄影。
5. 請務必維持場地清潔;垃圾請自行帶離會場。

聯絡窗口

姓名:江小姐、陳小姐
電話:02-8170-6000 分機 632 / 614
信箱:ccchang469@cde.org.tw