About
MDG

Medgaea Life Sciences is a third party laboratory that is certificated for OECD GLP, TFDA GLP, ISO 17025 and ISO 9001. Maily based on preclinical CRO, we provide total-soltion services to assist biotechnology industries successfully obtain the product certification and exploit internation market.

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Services

With devoting to our core value 『Honesty•Accuracy•Professionalism•Responsibility』,

We have successfully assisted our customers to successfully obtain the product certification in FDA, CE, TFDA and NMPA.

Medical Devices

One of the first priority of medical devices R&D is their safety. The Biocompatibility test is mainly followed the ISO 10993 international standard.

Cell therapy and Regenerative medicine

We assist the safety, effectiveness tests during the R&D process of cell therapy product. All the tests are complied with GLP.

Pharmaceutical development

As the agent of SNBL in Taiwan, will help new drugs company to complete non-clinical trials in medium, large animals and primates in the research and development stage.

Agrochemical and Enviromental Agents

The agroculture products need to review their toxicological data in advance, and all the tests must be carried out in complies with GLP.

Chemical Substances

Providing the toxicological test information!
EPA acquired the test information as the core basis to evaluate the substance announcement.

Health Food/ Ingredients

Provide safety, efficacy and stability tests for food ingredients and health foods.

Registration

Provide registration services.

Pharmaceuticals

Provide batch examine for medicine release, including pyrogen, acute systemic toxicity and other tests.

Laboratory animals and Equipment

An agent and supplier based on research and development of animal experiments, providing import services for various disease model animals in research institutions.

聚焦PDX模型、ADC藥物評估、癌症惡病質模型與真實世界數據整合


PDX模型在抗腫瘤藥物研發中的新進展

 

患者來源腫瘤異種移植模型(Patient-Derived Xenograft,PDX)能保留患者腫瘤的組織型態與部分生物特性,已成為抗腫瘤藥物臨床前研究的重要工具之一。

隨著腫瘤研究朝向精準醫療與轉譯研究發展,PDX模型的應用也逐步延伸至藥物療效評估、抗體藥物複合體(ADC)研究、癌症惡病質模型建立,以及真實世界數據(RWD)的整合分析。

麥德凱生科股份有限公司誠摯邀請產業先進參與「2026年度CIEM學術研討會」。本次研討會以「應用PDX模型之抗腫瘤藥物研發」為主題,邀請日本產學研領域專家,分享PDX模型的研究成果及其在抗腫瘤新藥開發中的實務應用。

本次活動提供日本京都現場參與及線上同步直播,歡迎從事新藥開發、腫瘤研究、藥效評估及轉譯醫學之研究人員與產業先進報名參加。

 

 

 

活動日期
2026年9月23日(星期三)

 

研討會時間
13:00-17:20
12:30開放入場

 

交流茶會/資訊交換會
17:30-19:30

 

活動地點
京都格蘭比亞大酒店5樓「古今之間」
JR京都站直通                  (交通與飯店資訊)

 

參加方式
日本京都現場參與或線上同步直播

 

參加費用
免費,研討會及交流茶會皆不收費

 

現場名額
限額70名,額滿即截止報名

 

 


研討會議程

 

13:00-13:05|開場致詞

 

野村 龍太

公益財團法人實驗動物中央研究所

 

 

13:05-13:55|專題演講一

 

利用造血系統腫瘤F-PDX小鼠模型開發抗體藥物評估系統

講者:土橋 悠 博士
一般財團法人福島醫科大學轉譯研究機構

 

引言人:伊藤 亮治
公益財團法人實驗動物中央研究所

 

 

13:55-14:40|企業專題演講

 

Next-Generation ADC Discovery & Translational Research with Patient-Derived Models

講者:市川 克臣 先生
Crown Bioscience Japan株式會社

 

 

14:40-15:10|專題演講二

 

以PDX資料庫為基礎建構in vivo/in vitro雙向研究平台

講者:小松 將之 博士
公益財團法人實驗動物中央研究所

 

 

15:20-16:20|特別演講一

 

運用J-PDX資料庫建立「癌症惡病質PDX模型」及其於新藥開發之應用

講者:上園 保仁 教授
東京慈惠會醫科大學疼痛控制研究講座特任教授
疼痛腦科學中心主任

 

引言人:高橋 武司
公益財團法人實驗動物中央研究所

 

16:20-17:20|特別演講二

 

結合真實世界數據(RWD)與PDX模型建構癌症新藥研發生態系

講者:高阪 真路 博士
國立癌症研究中心研究所細胞資訊學部門部門長

 

 

17:30-19:30|交流茶會

 

提供與講者、研究人員及產業代表進行研究交流與商務洽談的機會。

 

 

 


主辦及協辦單位

 

主辦單位

 

公益財團法人實驗動物中央研究所(CIEM)

 

 

協辦單位

  • In Vivo Science Inc.
  • 麥德凱生科股份有限公司


報名及聯絡方式

 

本次研討會採事前報名制。現場席次限額70名,建議有意參與者儘早完成報名。

 

線上報名:
點此填寫報名表

 

中文洽詢窗口
麥德凱生科股份有限公司
momo@medgaea.com.tw

 

英文/日文洽詢窗口
sales@invivoscience.com

 

2026 0825