醫療等級原料評估試驗：遵循美國藥典USP (United States Pharmacopeia)

• 依循標準：USP 88 Biological Reactivity Tests, In Vivo
• 試驗體系：小鼠
• 萃取溶劑：氯化鈉注射液（sodium chloride injection）、氯化鈉注射液稀釋之5%酒精溶液（alcohol in sodium chloride injection）、聚乙二醇400（polyethylene glycol 400）、棉花籽油（cottonseed oil）
• （alcohol in sodium chloride injection）、聚乙二醇400（polyethylene glycol 400）、棉花籽油（cottonseed oil）
• 花籽油（cottonseed oil）
• 試驗目的： 評估分別引發全身急毒性之潛在可能性。
• 試驗方法： 測試物萃取後，以尾靜脈注射或腹腔注射單一劑量，於投予後3天內觀察試驗動物之臨床症狀及臟器病變。
• 物之臨床症狀及臟器病變。
• 符合規範之結果：無試驗造成之生理病變或全身急毒性反應。